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Organisation und begleitende Durchführung der (Re-)Qualifizierung und (Re)-Validierung GMP-relevanter (Computer-)Systeme sowie Datenintegrität; Pflege und kontinuierliche Weiterentwicklung der Systeme sowie Sicherstellung der notwendigen Compliance;...
Erarbeitung von Vorlagen zu Etablierung, Erhalt und Optimierung der aseptischen Prozesse innerhalb der Reinräume und der Abfüllungslinien während aller für die Herstellung relevanten Aktivitäten;...
Kontinuierliche Überwachung: Gewährleistung der Sterilität in unserer Produktion durch regelmäßige Probenentnahme von Oberflächen, Belüftungssystemen, der Umgebungsluft im Sterilraum und dem Reinstwasser;...
Selbstständige und eigenverantwortliche fachliche Leitung der Teams DI + CSV; selbstständige und eigenverantwortliche fachliche Tätigkeiten zur kontinuierlichen Weiterentwicklung und Verbesserung von DI, Qualifizierungs-, Validierungsprozessen;...
Bearbeitung telefonischer und schriftlicher Kundenanfragen; Auftragserfassung und -begleitung; technische Kundenberatung; Auslegungen von Pumpen und Zubehör und deren Kalkulation; Erstellung individueller, maßgeschneiderter Angebote;...